BOTICA ESPECIALIZADA EN FÓRMULAS MAGISTRALES

Hepaprotec

La formula magistral Hepaprotec contiene metadoxina la cual esta comprobada en estudios clínicos de su eficacia en tratamiento de hígado graso alcohólico y no alcohólico. Metadoxine es un fármaco utilizado para tratar la enfermedad hepática alcohólica. Es utilizado para tratar la fibrosis hepática y esteatosis hepática mediante el aumento de alcohol
metabolismo y la cifra de negocio, reducir la toxicidad de los radicales libres y la restauración el nivel de ATP y glutatión.

La esteatosis es la acumulación anormal de grasa, mayoritariamente en forma de triglicéridos, en el citoplasma de células parenquimatosas como por ejemplo hepatocitos. Se reconocen dos tipos de esteatosis: esteatosis microvacuolar y esteatosis macrovacuolar.

La esteatosis hepática implica un desequilibrio entre los procesos de lípidos los hepatocitos la captación y la eliminación de lípidos, una sobreproducción resulta en la acumulación de exceso de triglicéridos
en las células del hígado. Normalmente alrededor del 5% de las células contiene triglicéridos; en esteatosis
esto puede ser superior al 50%. Por debajo de 50% la condición se conoce como infiltración de grasa, y más del 50% es llamada hígado graso.

En las formas leves esto no lleva necesariamente a los trastornos en las funciones celulares, pero en formas más severas que lo hace, sino que a menudo precede a la muerte de la célula. El hígado graso puede ser considera una condición patológica que hace que el hígado más susceptibles a la otra tóxico influencias. No es una enfermedad genuina; en la mayoría de los casos se asocia con un estado nociva o
otro proceso patológico. Esteatosis hepática inducida por el alcohol es un Epidemie actual.

Tabla 1 Efectos de metadoxine en el organismo
- Propiedades antioxidantes y la capacidad de unión radical
- Aumenta el nivel de trifosfato de adenosina
- Aumenta el nivel de glutatión reducido
- Reduce la velocidad a la que los agentes que dañan causan la fibrosis
- Previene el agotamiento de las reservas de glucógeno
- Influye positivamente metabolismo de ácidos grasos

Hígado graso no alcohólico

Hígado graso no alcohólica (EHNA) es una enfermedad del hígado multifactorial (Fig 1). Incluye una amplia
espectro de daño hepático caracteriza por cambios histológicos de origen alcohólico (que van desde
hígado graso no complicada a la esteatohepatitis, fibrosis y cirrosis) en los no alcohólicos (<20 g / día del consumo de etanol). Se desarrolla principalmente por resistencia a la insulina y el estrés oxidativo, pero el
mecanismos metabólicos y celulares exactos no se entienden completamente.

 

De acuerdo con los datos de la literatura, metadoxine tiene varios efectos beneficiosos dentro de los organismos vivos
(Fig. 2). Es capaz de aumentar la concentración de ATP en el hígado, y para restaurar el equilibrio redox. Además, puede inhibir un aumento de los triglicéridos y esteres de ácidos grasos en el hepática
células, modificar los procesos de apoptosis y necrosis, así como prevenir la inducción de TNF-alfa que contrarresta el aumento de colágeno en el tejido hepático. Sobre la base del efecto multifocal de metadoxine puede ser recomendado como un fármaco complementario para el uso en el tratamiento de los casos de
enfermedades del hígado graso alcohólicas y no alcohólicas.

 

Los otros ingredientes en la formula magistral Hepaprotec son conosidas por su effectos de detoxsificacion del higado.

Vitamina B1 (tiamina). Tiamina actúa como una coenzima en el ciclo de producción de energía importante en la mitocondria de la célula. El ciclo de Krebs, como se le llama, es una serie compleja de reacciones que producen y transfieren energía al ATP (baterías de almacenamiento de energía). El ciclo de Krebs no puede funcionar sin la tiamina, y una persona se vuelve cansado y morirá sin un abastecimiento adecuado.

Silimarina. La Silimarina ayuda al HÍGADO A REPARARSE. Estimula la síntesis de proteínas. Esta estimulación favorece la capacidad del hígado para reemplazar las células dañadas por células nuevas; pero no produce el mismo efecto estimulatorio sobre los tejidos malignos.

La Silimarina aumenta más de un 35% los niveles de glutatión en el hígado. Este aminoácido es necesario para desintoxicar la sangre de las sustancias nocivas que se forman con los alimentos, como el alcohol; sustancias contaminantes, medicamentos y hormonas que pueden causar mayores daños.

El glutatión neutraliza los radicales libres, además de los residuos metabólicos y hormonales, y es un antioxidante, junto con el selenio, para formar la enzima glutatión peroxidasa. El hígado también puede ser dañado por los leucotrienos, producidos por la oxidación de los ácidos grasos poliinsaturados.

 

Referencias:

1. Amarapurkar D, Kamani P, Patel N, et al. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease: population based study. Ann Hepatol. 2007 Jul-Sep;6(3):161-3.

2. Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/overwt.htm. Accessed September 16, 2011.

3. Koek GH. Treatment of non-alcoholic fatty liver disease. Ned Tijdschr Geneeskd. 2011;155:A3181.

4. Vernon G, Baranova A, Younossi ZM. Systematic review: the epidemiology and natural history of non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis in adults. Aliment Pharmacol Ther. 2011 Aug;34(3):274-85.

5. Wong VW, Wong GL, Yip GW, et al. Coronary artery disease and cardiovascular outcomes in patients with non-alcoholic fatty liver disease. Gut. 2011 May 20.

6. Smith BW, Adams LA. Nonalcoholic fatty liver disease and diabetes mellitus: pathogenesis and treatment. Nat Rev Endocrinol. 2011 May 10;7(8):456-65.

7. Dunn W, Xu R, Wingard DL, et al. Suspected nonalcoholic fatty liver disease and mortality risk in a population-based cohort study. Am J Gastroenterol. 2008 Sep;103(9):2263-71.

8. McCarty MF. Full-spectrum antioxidant therapy featuring astaxanthin coupled with lipoprivic strategies and salsalate for management of non-alcoholic fatty liver disease. Med Hypotheses. 2011 Oct;77(4):550-6.

9. Krawczyk M, Bonfrate L, Portincasa P. Nonalcoholic fatty liver disease. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2010 Oct;24(5):695-708.

10. Machado MV, Ravasco P, Jesus L, et al. Blood oxidative stress markers in non-alcoholic steatohepatitis and how it correlates with diet. Scand J Gastroenterol. 2008 Jan;43(1):95-102.

11. MacMillan-Crow LA, Crow JP. Does more MnSOD mean more hydrogen peroxide? Anticancer Agents Med Chem. 2011 Feb;11(2):178-80.

12. Kirova Iu I, Borodulin VB. Biochemical basis of the single theory of aging. Part II. The cell aerobic status, the hypoxia resistance and proliferation. Adv Gerontol. 2009;22(1):74-83.

13. Lubos E, Loscalzo J, Handy DE. Glutathione peroxidase-1 in health and disease: From molecular mechanisms to therapeutic opportunities. Antioxid Redox Signal. 2011 Oct 1;15(7);1957-97.

14. Saricam T, Kircali B, Koken T. Assessment of lipid peroxidation and antioxidant capacity in non-alcoholic fatty liver disease. Turk J Gastroenterol. 2005 Jun;16(2):65-70.

15. Perlemuter G, Davit-Spraul A, Cosson C, et al. Increase in liver antioxidant enzyme activities in non-alcoholic fatty liver disease. Liver Int. 2005:Oct;25(5):946-53.

16. Yesilova Z, Yaman H, Oktenli C, et al. Systemic markers of lipid peroxidation and antioxidants in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Am J Gastroenterol. 2005 Apr;100(4):850-5.

17. Kohjima M, Enjoji M, Higuchi N, et al. Re-evaluation of fatty acid metabolism-related gene expression in nonalcoholic fatty liver disease. Int J Mol Med. 2007 Sep;20(3):351-8.

18. Madan K, Bhardwaj P, Thareja S, Gupta SD, Saraya A. Oxidant stress and antioxidant status among patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). J Clin Gastroenterol. 2006 Nov-Dec;40(10):930-5.

19. Adams, L. A., Lindor, K. D.: Nonalcoholic fatty liver disease. Ann. Epidemiol., 2007, 17,
863–869.

20. Akbar, D. H., Kawther, A. H.: Non-alcoholic fatty liver disease and metabolic syndrome: what we
know and what we dont’t know. Med. Sci. Monit., 2006, 12, 23–26.

21. Targher, G., Bertolini, L., Padovani, R. et al.: Prevalence of nonalcoholic fatty liver disease and its
association with cardiovascular disease among type 2 diabetic patients. Diab. Care, 2007, 30,
1212–1218.

22. Bogdanova, K., Poczatkova, H., Uherkova, L. et al.: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) –
a novel common aspect of the metabolic syndrome. Biomed. Pap. Med. Fac. Univ. Papacky
Olomouc Czech. Repub., 2006, 150, 101–104.

23.Felicioli, R., Saracchi, I., Flagiello, A. M. et al.: Effects of pyridoxine-pyrrolidon-carboxylate on
hepatic and cerebral ATP levels in ethanol treated rats. Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. Toxicol.
,1980, 18, 277–280.

24. Baldacci, M., Catalani. R., Banoli, C. et al.: Effects of pyridoxine-pyrrolidone-carboxylate on
hepatic adenosine triphosphate levels in rals. Bol. Soc. Ital. Biol. Sper., 1982, 58, 1643–1649.

25. Marchi, S., Pol1oni, A., Costa, F. et al.: Liver triglyceride accumulation and chronic ethanol
administration: a possible proteclive role of metadoxina and ubiquinone. Int. J. Tissue React.,
1990, 12, 247–250.

26. Felicioli, R., Saracchi, I., F1agiello, A. M. et al.: Effects or pyridoxine-pyrrolidon-carboxylate on
hcpatic and cerebral ATP levels in ethanol treated rats. Int. J. Clin. Pharm. Ther., 1980, 18,
277–280.

27. Santoni, S., Corradini, P., Zocchil, M. et al.: Metadoxinc in alcohol related pathology. Clin. Ther.,
1989, 130, 115–122.

28. Pár, A.: Treatment of alcoholic liver diseases. Abstinence, nutritional support, drug therapy, liver
transplantation. (In Hungarian) Orv. Hetil., 2000, 141, 827–833.

29. Hagymási, K., Blázovics, A., Lengyel, G. et al.: Oxidative damage in alcoholic liver disease. Eur. J.
Gastroenterol. Hepatol., 2001, 3, 49–53.

30. Hagymási, K., Blázovics, A., Lengyel, G. et al.: Investigation of redox homeostasis of liver in
experimental and human studies. (In Hungarian) Acta Pharm. Hung., 2004, 74, 51–63.

31. Hagymási, K., Blázovics, A.: Antioxidants in liver protection. (In Hungarian) Orv. Hetil., 2004,
145, 1421–1425.

32. Caballeria, J., Pares, A., Bru, C. et al.: Metadoxine accelerates fatty liver recovery in alcoholic
patients: results of a randomized double-blind, placebo-control trial. Spanish Group for the
Study of Alcoholic Fatty Liver. J. Hepatol., 1998, 28, 54–60.

33. Váli, L., Blázovics, A., Fehér, J.: The therapeutic effect of metadoxine on alcoholic and non-alcoholic
steatohepatitis. (In Hungarian) Orv. Hetil., 2005, 146, 2409–2414.

34. Diaz Martinez, M. C., Diaz Martinez, A., Villamil Salcedo, V. et al.: Efficacy of metadoxine in
the management of acute alcohol intoxication. J. Int. Med. Res., 2002, 30, 44–51.

35. Vedrov, N. N., Gnezdilov, N.: Metadoxyl in combined treatment or alcohol damage to the liver.
Klinicheskaia Meditsina, 2001, 79, 56–58.

36. Marchi, S., Polloni, A., Costa, F. et al.: Liver triglyceride accumulation after chronic ethanol
administration: a possible protective role of metadoxina and ubiquinone. Int. J. Tissue React.,
1990, 12, 247–250.

37. Bono, G., Sinforiani, E., Merlo, P. et al.: Alcoholic abstinence syndrome: short-term treatment
with metadoxine. Int. J. Clin. Pharm. Res., 1991, 11, 35–40.

38. Pares, X., Moreno, A. I., Peralba, J. M. et al.: Action of metadoxine on isolated human and rat
alcohol and aldehyde dehydrogenases. Effect on enzymes in chronic ethanol-fed rats. Method
Find. Exp. Clin., 1991, 13, 37–42.

39. Santoni, S., Corradini, P., Zocchi, M. et al.: Metadoxine in alcohol-related pathology. (In Italian)
Clin Ter., 1989, 130, 115–122.

40. Corsini, G., Gelso, E., Giuliano, G.: Effects of metadoxine on main biohumoral changes induced
by chronic alcoholism. Clin. Ther., 1992, 140, 251–257.

41. Calabrese, V., Bombaci, G, Calderone, A. et al.: Effects of metadoxine on cellular free fatty acid
ethyl esther in ethanol treated rats. Int. J. Tissue React., 1993, 15, 235–243.

42. Addolorato, G., Ancona, C., Capristo, E. et al.: Metadoxine in the treatment of acute and chronic
alcoholism: a review. Int. J. Immunopathol. Pharmacol., 2003, 16, 207–214.

43. Shpilenya, L. S., Mozychenko, A. P., Gasbarrini, G. et al.: Meladoxine in acute alcohol intoxication:
a double blind, randomized, placebo conlrolled study. Alcohol Clin. Exp. Res., 2002, 23,
340–346.

44. Lü, Y., Kang, Z. S., Liu, Y. et al.: Pharmacokinetics of metadoxine for injection after repeated
doses in healthy volunteers. Chin. Med. J., 2007, 120, 166–168.

45. Stickel, F., Hoehn, B., Schuppan, D., Seitz, H. K.: Review article: Nutritional therapy in alcoholic
liver disease. Aliment. Pharmacol.Ther., 2003, 18, 357–373.

46. Silymarin in non alcoholic fatty liver disease.Cacciapuoti F, Scognamiglio A, Palumbo R, Forte R, Cacciapuoti F.Source Fulvio Cacciapuoti, Anna Scognamiglio, Rossella Palumbo, Raffaele Forte, Federico Cacciapuoti, Department of Internal Medicine and Geriatrics, Second University of Naples, 80138 Naples, Italy.