La FARMACOVIGILANCIA como actividad de salud pública que tiene por objeto la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riegos asociados al uso de los medicamentos una vez comercializados, permitiendo así el seguimiento de los posibles efectos adversos de los medicamentos
Farmacovigilancia es la ciencia y las actividades relacionadas con la
detection, evaluacion, comprension, y prevencion de efectos adversos o cual
cualquier otro posibe problems relacionados con los medicamentos.
Recientemente, sus preocupaciones se han ampliado para incluir:
Productos herbarios
Preparaciones Magistrales
Medicamentos tradicionales y complementarios
Productos Homeopaticos
Nuestro plan consiste de:
| 1) |
Registro de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAMs) y Eventos Adversos a Medicamentos (EAM) |
| 2) |
Registro de fallos terapéuticos, intoxicaciones, efectos nocivos derivados de errores en laadministración de medicamentos o el no-cumplimiento de la terapia farmacológica. |
| 3) |
Reporta casos reacciones adversos durante el uso de una medicina durante embarazo o lactancia. |
| 4) |
Reporte de productos sin eficacia o reacciones adversos por defectos de calidad o medicamentos falsificados. |
| 5) |
Coordinacion con medicos o laboratorios farmaceutios de RAMS. Reporte a las autoridades de los reportes de EAM y RAMS. |
ERRORES DE MEDICACION (EDM)
Es cualquier evento prevenible que puede causar o conducir la utilización inapropiada del medicamento o al daño del paciente, mientras que la medicación esté bajo el control del profesional de la salud, el paciente o el consumidor
EVENTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS (EAM)
Cualquier daño para la salud, grande o pequeño, causado por el uso (incluyendo el no uso) de un medicamento. Dicho EAM puede oscilar entre un moderado rash hasta un evento serio como la muerte por sobredosificación. Existen dos tipo de EAM: los causados por errores y los que ocurren a pesar del uso apropiado del medicamento
REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS (RAMs)
La OMS las define como acontecimientos nocivos y no intencionales que aparecen con la ingestión de un medicamento en dosis recomendadas normalmente para la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad
El reporte se hará dentro de los 5 primeros días de cada mes. Los eventos adversos serios serán reportados dentro de las 72 horas siguientes a la aparición.
Para poder cumplir con este programa nuestra botica establece brochures y documentos informativos sobre los medicamentos y su uso corecto.
LLamaremos a los pacientes durante el periodo de tratamiento y post tratamiento. Para ver como le va el paciente y si exsiste RAMS o EAM y para evitar EDM.
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