En Firstmed, la evaluación de seguridad de los medicamentos comienza en el laboratorio de investigación, y continúa durante el tiempo que un medicamento se prescribe para los pacientes en cualquier parte del mundo. Este proceso se detalla a continuación los procesos basados en la ciencia que seguir a la hora de recibir un informe de un evento adverso.
Firstmed, primero se ejecuta el informe de eventos adversos a través de su proceso y luego si se encuentran méritos informes a la FDA y todos los organismos reguladores de todo el mundo. Por favor envíe cualquier evento adverso quemedwatch@firstmedpharma.com
